上饶结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在进行靶向治疗，希望评估当前方案是否依然有效的结直肠相关朋友。
- 治疗后希望定期监控，了解身体状况变化的朋友。
- 对常规检查结果有疑虑，希望通过基因层面获得更多信息的朋友。
- 因身体原因不便进行有创检查，希望寻找替代监控方式的朋友。
- 希望了解自身遗传风险，为家庭成员健康提供参考的朋友。
- 在上饶希望获得全面、精准的健康管理方案的朋友。
这个检测能查出什么？
想象一下，我们的血液就像一条繁忙的河流，携带着来自身体各处细胞的信息碎片。这项检测就像是为这条信息河设置了一道精密的‘滤网’和‘分析站’。它专门捕捉并分析其中一种叫做‘循环肿瘤DNA（ctDNA）’的微小碎片，这些碎片可能来自体内一些不稳定的细胞。检测会查看120个与结直肠健康密切相关的基因，检查它们是否有特定的变化。比如，它会分析可能与某些靶向药物疗效相关的基因，以及与细胞修复功能相关的基因。通过分析这些信息，可以为您和专业人士提供关于身体状况的侧面参考，辅助评估后续的健康管理方向。需要说明的是，它主要反映血液中可检测到的那部分信息，是一个动态的参考，并不能替代全面的医学影像或病理检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便舒适。您只需要提供一小管外周血，就像一次常规的抽血检查。通常不需要空腹，具体可以遵照采样前的说明。采样过程由专业人员操作，只会有轻微的针刺感，很快就能完成。采样结束后，您按压一会儿即可。在上饶的合作机构可以直接完成采样，如果您所在的区域不便，也可以咨询邮寄采样的相关安排，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度，能够检测到血液中微量的特定基因信息。它是在获得认证的实验室环境下进行的，操作流程规范，旨在为您提供可靠的参考数据。检测本身仅对血液样本进行分析，安全无创。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的参考信息，但它反映的是特定时间点血液中的情况。专业人士会结合您的整体状况来综合解读报告。如果报告提示某些信息，或者您对结果有疑问，建议与专业人士进一步沟通，必要时进行其他检查以全面了解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前请确认是否需要空腹，通常无需，但请以采样前具体指引为准。
- 如果您近期有过输血史，请务必在检测前告知咨询顾问。
- 收到采样包后，请按照说明书操作，并尽快安排寄回样本。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 请妥善保管您的报告，它是重要的个人健康参考资料。
- 报告结果仅供专业人士参考，不直接作为诊断结论。
- 任何健康决策，都建议在专业人士的全面指导下进行。
用户评价 (8条，均分4.9)
在决定做不做检测前，我反复犹豫比较了一个多月。你们的顾问从来没有频繁打电话催我，只是在我每次主动咨询时都耐心解答。最后决定在你们这做，就是因为这份‘不骚扰’的尊重。报告解读时，医生也客观分析了利弊，没有只往好处说。这种克制和专业，让我放心。
机构回复
感谢您对我们服务风格的认可。我们坚信，尊重患者的决策节奏和知情权，提供客观而非诱导性的信息，才是建立长期信任的基础。很高兴我们的理念获得了您的认同。
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼，无缝衔接。用的真空采血管，感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴，小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验！我们关注每一个可能影响用户感受的环节，感谢您注意到我们的用心。
公司有补充医疗保险，报销了一部分检测费，自付部分压力小了很多。所以从我个人支出看，性价比超高。检测流程规范，预约抽血都很顺利。如果你们能和更多保险公司合作直付，就更方便了。
机构回复
很高兴得知您的商业保险覆盖了部分费用，这确实能大大减轻患者负担。我们正积极与多家保险公司洽谈合作，拓宽直付或快速理赔渠道，力求为更多患者提供支付便利。感谢您的建议！
体检发现肠息肉，家里有病史，心里不踏实想做下风险评估。线上咨询后直接预约，护士上门抽血，完全不用自己跑。报告大概一周多出的，有遗传咨询师电话解读，说我目前风险不高，总算松了口气。服务很人性化。
机构回复
感谢您选择我们的检测进行健康风险管理。上门采血服务旨在为您提供最大便利，而专业的遗传咨询是帮助您理解结果、科学管理健康的关键一环。祝您健康！
为了参加一个临床试验做的筛选检测。自己负担的部分比试验组要求的常规检测贵，但你们这个检测更全面，一次性满足了试验入组和后续治疗参考的双重需求。从“一检多用”的角度看，性价比反而高了。而且出报告速度很快，没耽误入组。
机构回复
非常感谢您的分享。能为您的临床试验筛选与长远治疗规划提供“一站式”的全面基因信息支持，这正是我们设计大panel的初衷之一。很高兴我们的快速响应没有耽误您的入组进程。祝您在临床试验中取得良好效果！
流程顺畅，服务人员有礼貌。但对于像我这样‘体检异常’初次接触基因检测的人来说，前期自己查资料还是有点懵。虽然客服有问必答，但如果能在官网或公众号提供一个清晰的‘检测全流程Q&A’或短视频介绍，可能用户心里会更早有底。
机构回复
非常好的建议！我们意识到，清晰的科普和流程预览能极大地帮助初次接触的用户。相关的内容优化和视频制作已经列入近期计划，很快会上线。感谢您帮助我们完善服务！
从公众号文章了解到这个检测，留言咨询后立刻有客服加我，响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感，资料发得很全，让我有充分时间考虑。决定下单后，所有流程指引清晰，体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务，很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境，让每一位用户都能在充分知情的情况下，为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
体检异常后来做，心里没底。全程感觉像在享受高端医疗服务，从进门递上温水，到采样后按压绷带都贴心准备好。最重要的是，报告出来后不是冷冰冰地发给你，而是先由遗传咨询师预读，再约时间详细沟通，这种负责的态度很难得。
机构回复
感谢您对我们服务流程的高度评价。我们坚信，精准检测与温暖服务同样重要。遗传咨询师的预读与沟通，是为了确保您能充分理解报告意义。您的满意是我们的动力。
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鄱阳万核医学检测中心
江西省上饶市鄱阳县
