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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上饶肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一滴血检测肺癌相关的基因变化,为治疗选择和健康监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 如果您生活在上饶,近期体检发现肺部有结节或阴影,希望获取更多信息。
  • 在上饶被初步考虑为非小细胞肺癌,希望了解是否有适合的靶向药物。
  • 正在接受肺癌治疗,希望监控病情变化和治疗效果。
  • 有明确的肺癌家族史,内心感到担忧,希望进行更深入的了解。
  • 已完成手术或放化疗,希望进行预后评估和复发监控。
  • 对常规治疗效果不理想,在上饶寻求更精准的后续治疗方案。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液中的'基因信使'做一次深度解读。我们的血液中除了血细胞,还漂浮着少量来源于身体的细胞碎片,其中就包含了肿瘤细胞释放的遗传物质(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,捕捉并解读这些来自肺部的'信号'。它能帮助发现与肺癌发生发展相关的120个基因的变化,包括可能影响免疫治疗效果和DNA修复能力的基因,同时分析一些与化疗药物有效性相关的基因信息。检测结果可以为您的主治医生提供重要参考,比如,是否能找到匹配的靶向药物,或者评估当前的治疗反应。需要了解的是,这项检测基于血液,其发现能力受血液中ctDNA含量的影响,在某些情况下,可能无法捕捉到所有信息,医生会结合您的具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您的身体几乎无影响。检测只需要采集您手臂静脉的少量血液,就像一次常规的抽血检查。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内完成,会有轻微的针刺感。您可以在上饶的合作服务点完成采样,也可以选择非常便捷的邮寄采样服务,专业护士会上门为您服务,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够相对准确地捕捉血液中微量的基因变化。检测在专业的实验室内进行,过程安全规范。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅代表在本次血液样本中未发现所涵盖的基因变化,并不能完全排除其他可能性。医生会根据您的整体情况,决定是否需要结合影像学等其他检查来综合评估。这是一项重要的辅助参考工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果结果全是阴性,什么都没查到,是不是白做了?
并非如此。阴性结果也是一种重要信息,可能提示血液中肿瘤DNA含量低,或者肿瘤的驱动突变不在本次检测范围内。这有助于排除一些用药选项,并提示可能需要结合其他检查手段,或在一定时间后复查。
做这个检测需要住院吗?还是门诊就能搞定?
完全不需要住院。整个流程包括预约、采血和报告解读,都可以在院外完成。采血是便捷的静脉穿刺,几分钟就好,之后您正常生活即可,等待报告结果。
外地来做检测,这费用里包不包含差旅和住宿?
您好,检测费用18140元仅涵盖检测分析及报告服务本身,不包含您往返上饶的差旅、住宿或餐饮等个人开支。这些需要您自行承担。
我抽烟很多年,这个检测能告诉我是不是因为抽烟得的肺癌吗?
这个检测的主要目的不是查找病因。它检测的是肿瘤细胞内部的基因突变,用于指导用药。虽然某些突变类型(如EGFR)在非吸烟者中更常见,但无法直接断定某个突变就是由吸烟直接导致的。戒烟对于任何阶段的肺癌朋友都有益,请务必坚持。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是就给我一张纸自己看?
您好,我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询师或医学顾问进行一对一的解读。他们会用通俗的语言为您解释报告中的关键发现、潜在的用药选择以及结果对后续管理的意义,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 检测前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 如果您正在服用任何药物,请提前告知您的顾问。
  • 请确保预留有效的联系电话和地址,以便接收报告。
  • 检测报告是重要的医学参考信息,请务必交由您的主治医生结合临床情况解读。
  • 请妥善保管您的检测报告副本,以备后续复查或咨询时使用。
  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 从样本抵达实验室起,通常10个工作日内出具报告。

用户评价 (8条,均分4.9)

康** 已验证 二次手术前

报告挺厚的,数据很多,感觉科技含量足。等了9天,在正常范围内。扣一分主要是觉得价格小贵,而且报告解读部分虽然全,但排版可以更突出重点,现在需要自己从大量信息里筛选。对于普通家庭,希望能有更聚焦、更直白的核心结论呈现。

机构回复

衷心感谢您的意见。价格方面我们努力通过规模效应和技术优化来控制。关于报告排版,我们新版报告已优化了摘要部分,力求更突出重点。欢迎您后续提出具体修改建议。

2026-03-299人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-03-2228人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

检测和解读都很好,但我有个疑问:报告里提到的某个药物,我们本地医院没有,解读老师建议去大城市问问。如果你们能提供一些可靠的药物购买渠道信息或者合作医院网络参考,哪怕只是信息整理,对偏远地区的患者会更实用。当然,我知道这可能超出检测服务范围了,只是一个小期望。

机构回复

感谢您提出的深刻且实际的问题。我们正在逐步构建医疗资源信息支持体系,包括药物可及性查询和合作网络指引,以期在专业检测之外,为解决“最后一公里”问题提供更多助力。

2026-03-2537人觉得有用
崔** 已验证 家族史筛查

我是化疗前做的检测,想看看有没有靶点。报告速度比我预想的快,大概8天。最让我满意的是,报告里不光有基因列表,还有针对每个突变的详细解读,包括临床意义、相关药物和证据等级,不是光扔一堆术语给我。这让我和医生沟通时心里有底多了。

机构回复

谢谢您的认可。我们致力于提供“可执行”的报告,而不仅仅是数据。专业的临床解读和证据分级,是为了帮助患者和医生更好地理解结果并制定治疗方案。祝您治疗有效!

2026-03-0555人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

流程挺顺畅的,护士上门抽血,不用病人奔波。报告准时在承诺的7个工作日出。不过对于普通家庭来说,一万多的费用压力确实大,希望能有更多分期付款或者补助的渠道就好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解您的经济压力,目前正积极与多方探讨,希望能早日推出更灵活的支付方案或慈善援助项目,让更多需要的患者受益。

2026-03-128人觉得有用
彭** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前,需要基因检测结果指导方案。时间紧,我特别关注效率。他们中心虽然流程严谨但不拖沓,每个环节衔接顺畅。电子叫号系统不吵,显示屏信息清晰。特别是报告出具后,短信链接直接可查,密码保护,还有在线解读预约入口。整套数字化体验和实体专业环境无缝结合,很现代、很高效。

机构回复

感谢您对效率与数字化体验的肯定。在确保质量的前提下,我们通过流程优化与数字工具提升服务速度与便捷性,让您在紧张的治疗决策期能更快、更安全地获取关键信息。祝您手术顺利!

2026-03-199人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

作为患者家属,比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广,价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表,还有详细的药物解读和临床实验推荐,性价比真的高。客服也很耐心,解答了我很多专业问题。

机构回复

谢谢您的细致比较和肯定!我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点,很高兴能为您带来帮助。

2025-12-1318人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

爸爸确诊肺癌后,全家都懵了。我在网上搜到这个检测,打电话咨询时,顾问没有急着推销,反而先安慰我情绪,花了半小时解释这个检测能解决什么问题、不能解决什么。这种真诚太难得了,让我们在慌乱中有了清晰的方向。

机构回复

在艰难时刻能为您提供一份清晰的指引和情绪支持,是我们的责任。我们会继续用专业和真诚服务每一位用户。请代我们问候您的父亲,祝好。

2025-01-3123人觉得有用

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