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肿瘤基因检测结直肠癌

上饶结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

针对结直肠癌的基因检测,帮助确定靶向药物、免疫治疗和化疗方案,评估药物毒性敏感性。

谁需要做这个检测?

  • 在上饶医院发现肠道肿物,已确诊或高度怀疑为结直肠癌的朋友。
  • 在上饶接受常规治疗效果不理想,希望寻找更精准治疗方向的朋友。
  • 在上饶希望了解自身对何种化疗药物更敏感、副作用可能更小的朋友。
  • 在上饶希望为后续可能的免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)提供用药依据的朋友。
  • 在上饶希望一次性获得全面的基因信息,为长期治疗管理做规划的朋友。
  • 在上饶有特定家族史,对自身状况有深入了解需求的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤组织的深度“信息解码”。我们通过先进的测序技术,主要做两件事。第一件事是检查43个与结直肠癌密切相关的基因,看看肿瘤细胞在这些基因上是否有特定的变化(如突变、缺失等)。这些变化就像“开关”或“靶点”,能告诉我们哪些靶向药物可能更有效,同时还能评估一种重要的状态(MSI),这与免疫治疗效果相关。第二件事是单独检测一个名为PD-L1的蛋白在肿瘤组织中的表达水平,这是判断能否使用特定免疫治疗药物的关键指标之一。此外,检测还会分析一些与常用化疗药物代谢和毒性相关的基因,帮助评估您对不同化疗方案的敏感性和潜在副作用风险。需要了解的是,检测是基于您提供的组织样本进行,反映的是取样时肿瘤的状态。它能为用药提供重要参考,但具体治疗方案需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

检测过程以您为中心,尽量简化。您无需特意空腹。关键在于获取一小块合格的肿瘤组织样本。通常,您在上饶医院进行手术、穿刺活检后留下的组织标本(如石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织)就可以使用。您只需按流程将样本从医院病理科借出,或由我们合作的专业人员在上饶的采样点协助取样。采样过程本身是借助既往医疗操作完成的,因此您不会有额外的疼痛感。取得样本后,您可以选择在上饶的合作机构直接提交,或通过我们提供的安全邮寄服务将样本寄送至实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用国际通行的下一代测序(NGS)和免疫组化技术,在专业实验室进行操作,技术本身成熟可靠。我们严格遵守质量控制流程,以确保结果的准确性。报告中的解读是基于当前权威的医学研究和用药指南。请您理解,任何检测都有其技术局限,例如,当样本中肿瘤细胞含量过低时,可能会影响部分基因的检出。检测结果是一个重要的科学参考,能极大帮助医生制定更个体化的方案,但它不能替代医生的综合诊断。如果在极少数情况下结果不明确或与临床判断有出入,医生可能会建议结合其他检查来综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是靶向43基因?这43个是怎么选出来的?
这43个基因是目前医学研究和临床实践中,被广泛证实与结直肠癌的发生发展、药物疗效和耐药密切相关的基因。它们涵盖了多个重要的信号通路,比如针对EGFR、VEGF等靶向药的靶点基因,以及可能影响化疗效果的基因。
如果提供组织切片,我还需要再抽血吗?
如果能够提供合格的肿瘤组织切片,通常就不需要再额外抽血了。组织样本的基因信息更全面,是首选的检测材料。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药可用,这钱是不是白花了?
并非如此。即使未找到匹配的靶向药,检测结果也能明确排除无效疗法,避免不必要的花费和副作用。同时,结果包含的MSI状态、PD-L1表达和化疗药物敏感性信息,对指导免疫治疗和化疗方案选择仍有重要价值。
检测结果出来说有基因突变,我下一步该怎么办?
请不要自行解读。检测报告会详细列出发现的基因变异、对应的靶向药物信息(包括是否已在国内获批、有无临床试验等)、免疫和化疗评估结果。您需要带着报告,与主治医生详细讨论,由医生结合您的整体病情,判断是否使用以及如何使用报告推荐的药物。
检测过程中万一样本损坏或丢了怎么办?要重新花钱做吗?
如果因物流或实验室操作失误导致样本失效,我们将免费为您安排重新采样和检测,您无需再次支付10400元费用。我们会通过样本追踪系统密切监控每一步。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10400元,不支持医保报销,请在上饶咨询时确认。
  • 请务必提前与您的诊治医生沟通,确认进行此项检测的必要性和样本获取的可行性。
  • 样本类型有多种,具体选择哪种,需根据您在上饶医院可获取的组织材料来确定。
  • 从实验室收到合格样本至出具报告,大约需要7个工作日,请预留好时间。
  • 邮寄样本前,请确保包装严密,并尽快寄出,以保证样本质量。
  • 检测报告是专业的医学信息,建议您与主治医生在上饶共同讨论结果。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,作为后续医疗决策的重要参考。
  • 检测结果基于送检样本,反映取样时的情况,治疗中病情变化需遵医嘱复查。

用户评价 (8条,均分5.0)

周** 已验证 体检异常

看中的是能一次检测这么多基因和PD-L1,不用东奔西跑做几次检查。报告整合得很好,不仅有用药建议,还有耐药机制和临床试验入组信息,给医生省了不少事。医生直接根据报告和药房沟通配药了,效率很高。

机构回复

您的反馈切中我们产品设计的初衷:通过一份全面、整合的报告,为医生和患者提供一站式解决方案,节省宝贵的决策时间和医疗资源。很高兴它能切实帮到您!

2026-03-2924人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

四星。我是体检异常后做的,结果出的挺快。性价比我觉得还行,毕竟查的全面。唯一小遗憾是报告里有些专业术语,虽然有一对一解读,但要是能附带一个更通俗的‘结论概要’放在最前面,让我们非专业人士一眼看懂核心结论就更好了。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划在后续版本中增加更简洁明了的‘核心结论’摘要,以提升报告的可读性和用户体验。

2026-03-2220人觉得有用
李** 已验证 肝癌家属

服务态度很好,报告也很专业。但报告里有些专业术语和图表,虽然有一对一解读,但自己事后再看时还是有点懵。建议能附一份更简化、结论更突出的“患者摘要版”,方便我们给家里其他成员或非专科医生看。

机构回复

您的建议非常具体且实用!我们正在开发面向不同阅读场景的报告版本,“患者友好摘要”已在规划中。感谢您帮助我们完善产品,让检测结果更好地服务于患者全家。

2026-03-2541人觉得有用
孔** 已验证 主治医生推荐

报告内容专业,服务也OK。但感觉价格还是偏高了些,而且一些基因位点对我目前的治疗阶段参考意义不是立竿见影的。咨询时如果能把套餐里基因和我当前病情的相关性优先级说得更直白点,可能我会更理解其价值。

机构回复

诚恳感谢您的反馈。价格方面我们一直在寻求技术优化以控制成本。关于基因解读的相关性,我们会强化顾问的培训,要求其结合病情阶段进行更聚焦的说明。

2026-03-059人觉得有用
郭** 已验证 肝癌家属

环境没得说,像个高端的健康会所。但最让我觉得专业的是,在检测前他们明确告知了检测的局限性和不确定性,没有大包大揽,这种实事求是的科学态度反而让我更信任他们。咨询师也不会过度推销,完全是基于我的情况进行分析建议。

机构回复

诚信与科学是我们服务的基石。基因检测是强大的工具,但也有其适用范围。客观告知您全部信息,帮助您建立合理预期,做出知情选择,这同样是我们专业服务的重要组成部分。感谢您的理解。

2026-03-1226人觉得有用
贾** 已验证 肠癌患者

我是在本地三甲医院做的肠癌手术,术后医生推荐用这个套餐做预后评估和复发监测。整个过程挺方便,采样就在医院完成,不用自己折腾。报告解读有专业人员电话沟通,很耐心地解释了我关心的几个基因点。虽然价格不便宜,但想到能更科学地管理健康,我觉得这钱花在刀刃上了。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于与临床机构紧密配合,提供便捷、精准的服务。专业的报告解读是我们的责任,很高兴能帮助您清晰了解自身情况。期待能持续为您的健康管理提供支持!

2026-03-1919人觉得有用
郝** 已验证 二次手术前

帮我爸预约的,他年纪大行动不便。没想到可以申请护士上门采样,护士到家后全套防护很规范,还带了一次性垫单,动作麻利又专业。省了带病人跑医院的折腾,这个服务太值了。

机构回复

非常感谢您选择我们的上门服务。我们致力于为行动不便的用户提供安全、专业的到家采样,减轻家庭负担。期待继续为您提供可靠的检测服务。

2025-12-1964人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

检测过程顺利,解读也很清楚。但我希望后续的随访能更有针对性一些。比如,我属于术后复查且没有发现高危突变的情况,随访内容可以更侧重于定期监测建议和生活指导,而不是通用型的问候。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。您说得非常对,个性化随访是我们正在优化的重点。我们将根据您的具体情况,调整后续跟进的内容,为您提供更贴合需求的资讯和服务。

2025-02-0816人觉得有用

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