上饶染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 所有希望通过更全面检测了解宝宝染色体健康的孕妈妈。
- 预产期年龄在35岁及以上的孕妈妈。
- 在上饶的医院产检中，唐筛或超声检查提示有异常风险的孕妈妈。
- 有不良生育史或家族遗传病史，希望进行针对性筛查的家庭。
- 因身体原因不适合进行有创检查，希望选择更安全方式的孕妈妈。
- 对宝宝健康非常关注，希望获得更全面、更安心筛查结果的孕妈妈。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。这项检测的核心是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息，来筛查染色体是否存在‘数量’或‘小片段’的异常。具体来说，它能重点筛查大家熟知的唐氏综合征（21号染色体问题）、爱德华兹综合征（18号染色体）和帕陶综合征（13号染色体）的风险。同时，它还能额外筛查4种性染色体异常（如特纳综合征等）以及116种染色体上微小的缺失或重复片段可能带来的风险。这些微小的变化，有时常规检查难以发现，却可能与宝宝未来的发育健康相关。这项检测的目的是提供更多参考信息，帮助您和家庭更好地了解情况。它是一项筛查技术，并非最终诊断，如果结果提示风险，医生通常会建议进行后续的咨询和检查来确认。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便，对您和宝宝都很安全。只需要像平时产检抽血一样，抽取您手臂上10毫升左右的静脉血即可。不需要空腹，您可以正常吃饭喝水。采样过程很快，只有轻微针刺感，几分钟就完成了。您可以在上饶合作的采样点进行采样，部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包的方式完成，非常灵活方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用先进的测序技术，对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查，具有很高的准确性。它仅需抽取您的静脉血，对您和宝宝都非常安全，无流产等风险。请您理解，任何筛查技术都无法达到100%的准确性。如果检测结果提示为‘高风险’，这表示需要进一步重视，您需要在医生指导下进行后续的遗传咨询和可能的相关诊断检查来获得明确结论。如果结果是‘低风险’，则代表在筛查范围内未发现异常，可以大大减少您的担忧，但常规产检仍需按时进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎或双卵双胎孕妈妈。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
- 如果一年内有过输血、移植手术或免疫治疗等情况，请提前告知。
- 请务必携带本人有效身份证件进行登记。
- 检测为自费项目，上饶的社保或医保通常无法报销。
- 报告出具时间约为7个自然日，节假日可能顺延。
- 报告由专业人员解读，其结果需结合您的整体产检情况综合评估。
- 本检测套餐已包含保险，具体保障范围请参阅相关说明。
用户评价 (8条，均分5.0)
预约了下午最早的时间段，准时到了，但前面好像有位用户耽搁了，导致我也等了快半小时。希望时间管理能更严格点。不过，轮到我之后，采样护士的态度和技术都很好，弥补了等待的不快。
机构回复
非常抱歉因为前序工作的延误影响了您的体验，这暴露了我们现场调度的不足。我们会加强时间管控与应急处理培训，确保每位用户都能在约定时间获得服务。感谢您的包容与反馈。
我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性，可以选择就近的合作门诊，也可以选居家采样包。我选了后者，快递上门送取件，完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快，电子版先发到手机，清晰明了。
机构回复
您好！我们提供“上门+到院”双模式，正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求，我们的顾问随时在线。
35岁头胎，特别谨慎。给我做采样的小姐姐，不仅操作专业利落，而且整个操作台一眼看去就是无菌分区，用具都是一次性独立包装，当着我的面拆开。这种对细节的讲究，让我觉得钱花得值，信任感一下子就建立了。
机构回复
非常感谢您的肯定。我们严格遵守无菌操作规范，所有耗材一人一用，并主动向客户展示，这是建立信任的关键环节。您的安心是我们最大的追求，恭喜您即将迎来宝宝！
一开始担心保险理赔会泄露信息，结果完全多虑了。理赔是和他们合作的保险公司直接对接，检测机构不参与，需要提供的材料也很简单，没有涉及过多隐私。两边信息隔离做得不错，顺利拿到补贴，过程无骚扰。
机构回复
您好，感谢分享您的理赔体验。我们与保险合作方建立了安全的数据交换机制，旨在简化流程的同时严格保护您的信息。恭喜您顺利完成所有流程！
采样点提供了温水和小糖果，说如果有点紧张或者低血糖可以吃点，这个细节挺暖心的。虽然我不需要，但觉得他们想得很周全。采血过程规范利落，没什么可挑剔的。
机构回复
谢谢您注意到了我们的细节安排！我们希望通过这些微小但用心的服务，为各位孕妈妈带来更轻松、安心的体验。您的满意是我们持续进步的动力。
看中它含保险，相当于多一层保障。整个过程体验不错，采样点服务好，报告速度也符合预期。最关键的是，结果和我后续的四维彩超等所有检查都吻合，这让我对它的准确性深信不疑。
机构回复
感谢您选择我们的产品。“检测+保险”的设计初衷就是希望提供全面保障。很高兴最终结果与您的系列检查相互印证，感谢您对准确性的信赖！
第一胎没做这类检查，二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便，遗传咨询后直接在隔壁就抽血了，不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时，不会让人干着急。整体体验很流畅，没有额外的折腾。
机构回复
谢谢您的分享！“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点，就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数，缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验！
作为35岁的高龄产妇，做这个检测前天天胡思乱想。报告出来时最怕看不懂，结果还预约了一对一解读。顾问小姐姐特别耐心，拿着报告像上课一样，把染色体数目异常、嵌合体这些复杂概念讲得清清楚楚，还安慰我没必要过度焦虑。这个解读服务真的值！
机构回复
感谢您的认可！我们深知高龄孕妈的压力，因此特别重视报告的通俗化解读。我们的遗传咨询师都经过严格培训，目标就是消除信息差，让您科学安心。祝您孕期顺利！
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